НОООИБРС. Форум

Объявление

Напоминаем о необходимости вовремя забирать направления для выписки препаратов

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » НОООИБРС. Форум » Рассеянный склероз » Новые лекарства


Новые лекарства

Сообщений 1 страница 23 из 23

1

Онаружил сегодня в своем почтовом ящике, в обычной рассылке новостей Yandexa (выложено http://ocrs.narod.ru/news.html), большое количество сообщений о новом лекарстве. Впрочем алемтузумаб, КЭМПАС - это одно и то же, по-моему. Вот только опять заинтересовался, а как много пройдет времени, чтобы такой препарат стал доступен в России? Понимаю, вопрос риторический и нужно надеяться, верить...

0

2

Доступно и понятно р\написано вот в этой статье: http://www.provisor.com.ua/archive/2007 … _code=6169

0

3

Действительно ясно. Пусть пробуется метод на РС. Мне нужны стволовые клетки свои в помощь  :flag:

0

4

Предложили учавчтвовать в программе. Исследуются 2 препарата - ребиф и кэмпас. Вот терзают сомнения. Сейчас на копаксоне. Ребиф - слабее, чем коп. Кэмпас- опаснее....

Отредактировано Розовый СЛон (2008-12-15 08:31:29)

0

5

Мое личное и честное мнение, если есть то, что помогает и вы чувствуете себя более-менее нормально, то не стоит кидаться из стороны в сторону. Кэмпас действительно опаснее, но находясь в программе вовсе не обязательно вы будете получать именно кэмпас. Исследования плацебо-контрлируемые. То есть какое-то время у вас может быть пустышка.

0

6

ещё и плацебо... совсем как-то тоскливо....
интересные люди - эти фармацевты....
Изучают вот - что лечит лучше - гематологический химиопрепарат или воздух (ну в данном случае = плацебо,наверное,физ раствор)...)))

0

7

Они же сравнивают. Действительно ли помогает именно это лекарство. Вообще участие в исследовательских программах - это палка о двух концах. С одной стороны ты постоянно под контролем, но и ни на шаг в сторону.

0

8

Большая просьба ко всем уважаемым форумчанам (вроде бы правильное слово) относиться к переписке и общению о методах и результатах вашего и не только лечения адекватно. Делиться опытом и поддержкой - это здорово, но пожалуйста оставьте назначение КОНКРЕТНОГО варианта лечения для КОНКРЕТНОГО пациента уделом для нас - специалистов. Даже самая лучшая схема терапии для кого-то может быть неэффективной из-за личных особенностей течения заболевания или переносимости препаратов у отдельного пациента и наоборот если терапия кому-то не помогла это не значит, что она не поможет никому. Методов лечения есть уже достаточно много и продолжают появляться новые, но главный принцип лечения рассеянного склероза, установленный ещё много лет назад - индивидуальный подход был, есть и будет. Нет одного для всех самого лучшего метода лечения, но есть оптимальный для конкретного пациента. Чтобы его найти, врачу и пациенту нужно очень много и, иногда, долго работать, но только таким путём можно достичь оптимального результата.

С уважением ко всем, Д.В. Сазонов, невролог Новосибирского Окружного Центра РС.

0

9

Кстати, исследование CAMMS, о котором здесь идёт разговор, не подразумевает группу плацебо. Распределение пациентов 50/50 Алемтузумаб/Ребиф.

0

10

Д.В. Сазонов написал(а):

Кстати, исследование CAMMS, о котором здесь идёт разговор, не подразумевает группу плацебо. Распределение пациентов 50/50 Алемтузумаб/Ребиф.

и то хлеб....  :D

0

11

Очень верно замечание врача-лечиться у специалистов, а то пользуем чеерти что   :(

0

12

Нашел такой вот сайтик. Испытания препаратов Сложная штука, наше здоровье.

0

13

Еще одно лекарство Авонекс в превентивной терапии рассеянного склероза
На собрании пациентов было сказано, что Авонекс может появиться и у нас.

0

14

Новые оральные препараты от РС
В настоящее время есть шесть препаратов, используемых для замедления прогрессии РС (Авонекс, Бетаферон,  Копаксон, Ребиф, Новантрон и Тайсебри). Но, если Вы получаете лекарство один раз в день или один раз в неделю подкожно или внутримышечно, Вы снова и снова имеете дело с иглой. Эффективные оральные препараты от РС в течение долгого времени были желанным решением. Теперь, многочисленные фармацевтические компании мчатся наперегонки друг с другом и со временем, чтобы получить одобрение Американской Администрации по санитарному надзору за качеством Пищевых продуктов и Медикаментов (FDA) для своих особенных предложений.

0

15

ЭТО НАМ
Это интересноhttp://www.advis.ru/cgi-bin/new.pl?FCC6D1DD-F00A-0A40-8AF4-F4F13D340F5E

Это интересноhttp://vp.donetsk.ua/statya.php?vstat=2173 :cool:

Это интересноhttp://www.pharmvestnik.ru/cgi-bin/news.pl?id=10063 :flag:

Отредактировано Light (2009-01-15 13:44:15)

0

16

Совершенствование медицинской науки
Это интересноhttp://www.remedium.ru/news/detail.php?ID=21800 : :writing:

Отредактировано Light (2009-01-16 09:23:06)

0

17

привет.
кто что знает про "билобин" (таблетки)? Мне их невропатолог прописала пропить после курса "мильгамма+кортексин"

0

18

Знаю такие. Это растение такое - Гингко Билоба - из него таблеточки, улучшают мозговую деятельность. Вреда не будет, точно, если нет аллергии на компоненты таблетки, что редкость (аллергия).

0

19

Спасибо, Eugen, а то у кого не спрашивала, почти никто не знает, так же как про кортексин)

0

20

Кортексин тоже пробовал и применяю время от времени, раз в полгода. Я доволен.

0

21

Стволовые клетки. звуч ит крас иво и весьма внушительно. возм ожно даже, это скоро правозгласят,как панацею от всех болезней,но так ли  это?... ну,ввели  мне их. и что!.. все то же  самое, даже хуже. все симптомы только усилились! а прошло уже  9 месяцев.
нет,я никого не хочу отпугивать,ведь многим людям помогает! это мне не пошло.увы! однако нельзя сдаваться!и  если вы   провели подобное лечение,и вам  помогло,то это здорово,и я вас поздравляю! а если не  помогло,значит  поможет что-нибудь другое. и все будет хорошо!

0

22

Астра, а где вам всаживали стволовые клетки? В Новосибирске? В НИИ? ..Отзывов положительных относительно применения стволовых клеток в лечении РС - практически не слышала. А отрицательных - полно! И все потому, что все это не исследовано и не официально

0

23

Фея написал(а):

Отзывов положительных относительно применения стволовых клеток в лечении РС - практически не слышала. А отрицательных - полно! И все потому, что все это не исследовано и не официально

увы1! :'(  да,делали в Новосибе,и без толку.

0


Вы здесь » НОООИБРС. Форум » Рассеянный склероз » Новые лекарства